Vanliga frågor

Produkter och support

Om du vill utveckla ett eget system där SIL  ingår som informationskälla vill vi att ni överväger följande alternativ:

  • Drifta en egen Sil-databas och api. Från ditt ftp-konto ska ni varje vecka ladda ner senaste databasen och vid API-uppgraderingar även genomföra dessa. Detta är givetvis att föredra i en driftsituation.
  • Gå mot en av de befintliga driftcentralerna hos andra landsting. För kontaktinformation kontakta sil support.
  • Gå mot api på vår testserver. Den är i dagsläget främst avsedd som testserver utan garanterad upptid eller uppdateringsfrekvens och ska således inte användas i en skarp situation. Den uppdateras varje vecka i nuläget. (http://88.131.45.142:8080/axis/services/SilDB2?wsdl)

Obs! Det är inte riktigt klart med avtalsfrågan för att nyttja vår information. Det finns dock inget som hindrar att ni får ett FTP-konto för att påbörja utvecklingsarbete.Kontakta silsupport för att erhålla ett FTP konto.

Allmänna villkor

SIL-databasen distribueras regelbundet och tillhandahålls endast via avtal, mot särskild beställning eller i övrigt i enlighet med SIL-organisationens bestämmande och enligt följande villkor.

  1.  SIL-organisationen ansvarar inte för skada eller kostnad som må drabba Beställaren/Innehavaren/Användaren eller tredje man på grund av användning eller tillämpning av informationen i denna databas.
  2. Innehållet i denna databas:
  • får användas endast inom hälso- och sjukvårdsverksamhet bedriven i Sverige,
  • får inte förvanskas eller ändras,
  • får inte kopieras, redigeras, bearbetas eller överföras till annat medium för något annat ändamål än vad som erfordras för behörigt nyttjande inom det under punkt 2.1 angivna användningsområdet,
  • får inte i något avseende nyttjas i kommersiellt syfte utan skriftligt medgivande från SIL-organisationen i varje enskilt fall.
  • Nyttjanderätten gäller enbart vid användning av SIL-databasen kopplat till något av vårdens datasystem.

Om lösenord

  • Lösenordet får endast användas av den person som överenskommits
  • Lösenord får inte meddelas till andra än behöriga enligt detta avtal/denna överenskommelse
  • Lösenord ska förvaras så att obehöriga inte får tillgång till lösenordet * Vid misstanke om att lösenordet kommit till obehörigas kännedom ska SIL omgående meddelas detta
  •  Missbruk av lösenord kommer att beivras Vid brott mot ovanstående villkor sägs detta avtal upp med omedelbar verkan.

 

Vid problem eller tekniska frågor hänvisas första hand till www.silinfo.se/forum där du kan söka efter fler vanliga frågor.

Vid problem, verifiera också att:

  • driften av er IT-miljö fungerar korrekt. Kontakta er IT-support/SIL-drift.
  • problemet inte ligger i ert journalsystem. Kontakta systemleverantör med en så noggrann problembeskrivning som möjligt.

Om problemet kvarstår kontakta oss på silinfo [at] sjukvardsradgivningen [dot] se

 

När du är en inloggad användare får du på startsidan upp en extra meny i högerkanten:  "SIL för dig som", där finner du mer information hur du får behörighet till vår FTP-area.

SIL tillhandahåller SIL-databasen med tillhörande tjänstelager samt utvecklarstöd. SIL tillhandahåller även verktyget RekOrd till landets läkemedelskommittéer.

Innehåll

Om du har frågor om befintliga eller framtida källor i SIL ber vi dig skicka ett mejl till info [at] silinfo [dot] se så ser vi till att din fråga hamnar hos rätt person.

Eventuella krav på presentationen från källägarnas sida kommer att behandlas i avtalsförhandlingar mellan dessa och SIL-organisationen.

SIL-organisationen ansvarar för att leverera tekniska gränssnitt till systemleverantörerna medan dessa ansvarar för användargränssnitt.

Detta beror på att läkemedlet har registrerats utan styrka i NPL vilket är den information som förs över till SIL (läs mer under Befintliga källor).

En asterisk betyder att parallellimport med olika handelsnamn finns. Det är viktigt att ditt journalsystem visar upp och överför handelsnamnet på läkemedelsvaran så att du kan följa preparatet ”hela vägen” ända ner på varunummernivå. Exempel på originalpreparat som har paralleller med olika handelsnamn:

 
Atacand
Stilnoct
Lanzo
Cipralex

Ja! Vid överföring av e-recept är korrekt data avgörande för patientens ordination. SIL är landstingens gemensamma lösning på detta krav.  

Du kan prova att försöka bredda kolumnen själv genom att klicka och dra i kolumnen. Om inte det går kan det bero på att ditt journalsystem inte tillåter tillräckligt många tecken som behövs i fältet för handelsnamn för att du skall kunna läsa hela namnet. Vänd dig i sådana fall till din systemleverantör.

SIL-databasen hanterar inte patientspecifik information. Det går med andra ord inte att spara ner information i SIL-databsen, ditt journalsystem kan bara hämta upp information därifrån. Däremot är SIL-databasen med alla källor en förutsättning för att bygga olika applikationer (eller funktionaliteter), till exempel varningar vid graviditet och amning eller interaktioner mellan aktuell läkemedelsordination och patientens läkemedelslista. Janusfönster är ett exempel på en applikation som i journalens medicinlista samt receptmodul tillhandahåller patientspecifik information med hänsyn tagen till kön, ålder och aktuell läkemedelslista. 

SIL-databasen blir tillgänglig via de journalsystem som har integrerat SIL. Genom SIL online får du tillgång till ett urval av SILs läkemedelsinformation men utan koppling till det journalsystem som du arbetar med. SIL online fungerar enbart som ett sökregister.

SIL online fungerar som ett fönster mot SIL-databasen och visar en tydlig sammanställning över basal läkemedelsinformation för de läkemedel som marknadsförs i Sverige.

SIL online visar den senast producerade SIL-databasen med information om bland annat landstingens rekommendationer, graviditets- och amningsklassificeringar, prisuppgifter, ingår i förmånen/begränsningar i förmånen samt utbytbarhetsinformation.

SIL online är användbart för dig som vill ha information om läkemedel som marknadsförs i Sverige. Du kanske ännu inte har tillgång till SIL via ditt journalsystem eller så arbetar du med läkemedelsinformation på ett företag eller myndighet och vill ha en tydlig och samlad läkemedelsinformation produkt för produkt.

SIL online driftas av SIL och fungerar enbart som ett sökregister.

Nationellt Produktregister för Läkemedel (NPL)
Delmängd av Apotekets Centrala Artikelregister (ACA)
FASS-texter (LIF)
Graviditet (LIF)
Amning (LIF)
Interaktioner (LIF)
Doseringskälla
Läkemedelskommittéernas rekommendationer
 
Läs mer om befintliga källor i SIL
 

 

I framtiden kommer antalet källor att utökas och en del av de befintliga att bli mer utförliga. SILs medicinska referensgrupp arbetar fortlöpande med att utveckla det medicinska innehållet i SIL och tar fram förslag på tänkbara nya källor.

NPL är ”produktkatalogen” i SIL, men det är inte alla läkemedel i NPL som förs över till SIL-databasen. För att ett läkemedel skall hämtas från NPL måste SILs grundkrav vara uppfyllda:

Ett läkemedel måste ha förskrivningsbara förpackningar (det måste gå att skicka ett korrekt e-recept) vilket innebär:

  • Rätt format på varunumret
  • Anges tillgängligt av ansvarigt företag
  • Ej passerat avregistreringsdatum
Organisation

SIL har under sin projektfas finansierats av Sveriges samtliga landsting och regioner. Under 2009 då SIL övergick från projekt till förvaltning hos Sjukvårdsrådgivningen AB kommer finansieringen fortsättningsvis att skötas av Sveriges Kommuner och Landsting (SKL).  Under projekttiden har SIL haft en årlig finansiering på 12,5 miljoner kronor som har fördelats mellan samtliga landsting och regioner.

Ingen prenumerationsavgift avses tas ut av vården eller av systemleverantörerna för att använda databasen inom vården. Kostnaden, eller investeringen, för systemleverantörerna blir att göra anpassningar i sina system.

SIL är tillgängligt för alla vårdgivare oavsett regi. En gemensam förutsättning för alla är dock att aktuell systemleverantör gör nödvändig integration i journalen.

SIL började drivas som projekt 2004 med gemensam finansiering från samtliga landsting. Under 2009 övergick SIL i förvaltning hos Sjukvårdsrådgivningen AB.

Sveriges Kommuner och Landsting (SKL) kommer att via en beställarledning ha rollen som uppdragsgivare i relation till SIL. I beställarledningen ingår sex landstingsdirektörer samt representanter från SKL. Beställarledningen har till sitt förfogande en budget för att utveckla nationell IT-struktur för landstingen och kopplat till sig finns ett beställarkansli som utgör en samlad resurs för beställarledningens olika uppdrag, däribland SIL.

Ett projektkansli på 10 personer arbetar idag i Sjukvårdsrådgivningens lokaler på Södermalm i Stockholm.

Produktion

Samtliga avvikelser som korrigeras vid databasproduktionen rapporteras automatiskt till ansvariga källägare för att ge dessa möjlighet att ge respons på utförda rättningar och att eventuellt korrigera i sina egna källor.

Vi definierar en avvikelse i SIL-produktionen som en inkonsistens i informationen inom en källa eller mellan olika källor.

Ett företag, organisation eller myndighet som äger och ansvarar för en elektronisk informationskälla.  SIL är inte en källägare utan fungerar enbart som ett skyltfönster för informationen.

SIL-databasen produceras i dagsläget en gång i veckan, för de olika ingående källorna varierar den grundläggande uppdateringsfrekvensen från daglig till årsvis. Vi importerar vår huvudkälla NPL samt övriga källor på måndagar. Källorna kontrolleras var för sig och gentemot varandra. Vi kör ett hundratal automatiska och manuella kontroller och då avvikelser registreras åtgärdas dessa och avvikelserapporter skickas till källägarna. Vissa har beroendeförhållanden som innebär att en inbördes avstämning och uppdatering måste ske innan den sammanställda databasen presenteras utåt. Det är en fråga om kvalitet kontra snabbhet, en bra kvalitetskontroll begränsar uppdateringsfrekvensen. Kvalitetssäkringen av informationen i SIL-databasen tar minst ett par dagar och produktionen avslutas vanligtvis på torsdagar då databasen också görs tillgänglig via vår hemsida eller via ftp-server.

SIL har vuxit fram ur en analys av problem kring patientsäkerhet i dagens situation där det har visat sig att ett flertal källor visar prov på innehållsmässig och teknisk inkonsistens. Om förskrivaren i ordinationsögonblicket inte har tillgång till kvalitetssäkrad information kan detta leda till risker för patienten.

SIL i ditt landsting

När er systemleverantör har integrerat SIL i sitt journalsystem och när ert landsting har förberett de tekniska förutsättningarna, blir SIL tillgängligt.

Det är viktigt att samma information finns tillgänglig samtidigt hos alla landsting, dels för att ordinationer av läkemedel ska kunna göras utifrån samma förutsättningar oavsett var man arbetar, och dels för att vårdens IT-system skall kunna kommunicera med varandra. SIL är till för patienten, oavsett i vilken regi vården bedrivs. Som patient ska man också kunna känna sig trygg med att den förskrivande läkaren har tillgång till samma information oavsett var i Sverige man bor.

SIL RekOrd
Om produktens övriga förpackningar redan har rekommendationsnivå och kommentar inlagda är det lätt att komplettera de nytillkomna. Minimera uppdateringsfönstret så kommer du tillbaka till Huvudfönstret. Sök fram aktuellt läkemedel, markera samtliga läkemedel som ska få samma kommentar eller rekommendationsnivå, högerklicka och välj "Redigera kommentarer" eller ”Redigera rekommendationer”.
På sidan Redigera kommentarer kan du markera en befintlig kommentar som ett läkemedel har, eller en kommentar ur förvalslistan, högerklicka på den och välja "Kopiera till…". Du kan också ange en ny kommentar som ska gälla för alla läkemedel du har i tabellen överst på sidan. När du har klickat på Spara uppdateras tabellen överst på sidan, och när du är nöjd med resultatet kan du stänga fönstret. RekOrds Huvudfönster kommer då att uppdateras med dina ändringar.
På sidan Redigera rekommendationer kan du ändra rekommendationsnivå för samtliga läkemedel du har valt. Vill du ta bort en nollrekommendation ("Undvik") som du har angett en alternativ ATC-kod för måste du först ändra den alternativa ATC-koden till "Välj ATC-grupp" och klicka på Spara,  innan du kan spara din nya rekommendationsnivå. När du har klickat på Spara uppdateras tabellen överst på sidan, och när du är nöjd med resultatet kan du stänga fönstret. RekOrds Huvudfönster kommer då att uppdateras med dina ändringar.
Nej, listan med nya läkemedel påverkas inte alls oavsett hur mycket man lägger till eller tar bort från trädstrukturen med terapigrupper. Listan med nya läkemedel är helt oberoende av lokala rekommendationslistor och är endast en information om vilka läkemedel som tillkommit, utgått eller där informationen har förändrats efter ett givet datum.
Ja, flera läkemedel kan markeras på förpacknings- eller produktnivå. Markeras flera indikationer i trädstrukturen läggs läkemedlen till på samtliga indikationer.
Markera de båda ”identiska” läkemedlen i listan med nya läkemedel. Markera aktuell indikation i trädstrukturen med terapigrupper och klicka på ”Lägg till”.
En kursiverad och rödmarkerad produkt betyder att vissa av dess ingående förpackningar har utgått eller ej marknadsförs efter det datum som man har valt att söka fram förändringar från. Du bör då rensa bort dem från din lista genom att markera förpackningarna och klicka på knappen Ta bort.
En kursiverad och rödmarkerad produkt betyder att vissa av dess ingående förpackningar har utgått eller ej marknadsförs efter det datum som man har valt att söka fram förändringar från.
Om man ändrar sin skärmupplösning till minst 1024 x 768 pixlar kommer trädstrukturen med terapigrupper hamna bredvid listan med nya läkemedel.
Det kan ni inte göra på egen hand, kontakta RekOrd-supporten så hjälper vi till med det.
Om listan är godkänd före fredag kl. 24.00 kommer listan att ingå i nästföljande veckas produktion. Vanligtvis lägger vi ut den uppdaterade SIL-databasen på torsdagar då listan också blir möjlig att se i SIL online.
Välj "Skapa/redigera lista" under meny "Arkiv" i Huvudfönstret. Ett nytt fönster öppnas där dina listor visas. Genom att dubbelklicka på en rad, eller markera den, högerklicka och välja "Redigera" i menyn som visas öppnas en redigeringsruta. Där kan du ändra listnamn, giltighetstid och status för din lista.
Ja. Välj "Skapa/redigera lista" under meny "Arkiv" i Huvudfönstret. Ett nytt fönster öppnas där dina listor visas. Genom att dubbelklicka på en rad, eller markera den, högerklicka och välja "Redigera" i menyn som visas öppnas en redigeringsruta. Där kan du ändra listnamn, giltighetstid och status för din lista. Vi är också tacksamma om vi får ett mail om att du har godkänt listan.
Kontakta RekOrd-supporten så hjälper vi till med det.
Välj "Skapa/redigera lista" under meny "Arkiv" i Huvudfönstret. Ett nytt fönster öppnas där dina listor visas. Genom att dubbelklicka på en rad, eller markera den, högerklicka och välja "Redigera" i menyn som visas öppnas en redigeringsruta. Där kan du ändra listnamn, giltighetstid och status för din lista, så länge den inte är godkänd eller återkallad. Behöver du göra en ändring efter att listan är godkänd kan du kontatka RekOrd-supporten så hjälper vi till med det.
Välj "Skapa/redigera lista" under meny "Arkiv" i Huvudfönstret. Ett nytt fönster öppnas där dina listor visas. Genom att dubbelklicka på en rad, eller markera den, högerklicka och välja "Redigera" i menyn som visas öppnas en redigeringsruta. Där kan du ändra listnamn, giltighetstid och status för din lista, så länge den inte är godkänd eller återkallad. Behöver du göra en ändring efter att listan är godkänd kan du kontatka RekOrd-supporten så hjälper vi till med det.
Kommentarer kan anges för terapigrupper, indikationer och läkemedel. Nedan beskrivs hur du gör detta för läkemedel, enda skillnaden för terapigrupper/indikationer är att du då bara kan markera en åt gången.
Markera aktuellt läkemedel och högerklicka, välj ”Redigera kommentarer” i menyn som visas. Flera läkemedel kan markeras individuellt, eller samtliga genom att markera på produkt- eller atckodsnivå. Samtliga valda läkemedel kommer att få samma kommentarer.  Ett nytt fönster, Skapa/redigera kommentarer, öppnas och visar valda läkemedel och deras befintliga kommentarer.  
En kort och en lång kommentar kan anges, antingen genom att du skriver direkt i inmatningsrutan eller genom att du högerklickar på en kommentar i förvalslistorna och väljer "Kopiera till…". I inmatningsrutan kan du sedan redigera en förvald kommentar. Klicka på knappen Spara under aktuell inmatningsruta. Dina ändringar kommer då visas för samtliga valda läkemedel överst i fönstret. När du ser att kommentarena har uppdaterats kan du stänga fönstret.
Du kan även söka bland dina kommentarer, längst ner på sidan. Genom att du högerklickar på en kommentar i sökresultatet och väljer "Kopiera till…" kan du redigera och Spara enligt ovan.
 
Det går alldeles utmärkt att göra senare, men ni kan inte arbeta i den godkända listan utan måste först kopiera den under "Verktyg"/"Kopiera lista" i Huvudfönstrets meny. Fortsätt sedan att arbeta med kommentarer och rekommendationsnivåer i den nya listan som är redigeringsbar.

 Det är vanligt att parallellimportföretagen importerar samma läkemedel från flera länder, därför visas de som skilda läkemedel.

Genom att högerklicka på en terapigrupp eller indikation får du upp en meny där du kan välja "Ny terapigrupp/indikation…" med undermeny "Samma nivå" eller "Nivå under".
"Samma nivå" innebär att du skapar ett "syskon", dvs en ny terapigrupp om du har markerat en terapigrupp, en indikation nivå 2 om du har markerat en indikation nivå 2 osv. Den nya raden kommer att sorteras in precis under den rad som du har  markerat.
"Nivå under" innebär att du skapar ett "barn", dvs en ny indikation nivå 1 om du har markerat en terapigrupp, en indikation nivå 3 om du har markerat en indikation nivå 2 osv. Den nya raden kommer att sorteras in sist bland den markerade radens befintliga "barn".
Terapigrupper och indikationer kan sorteras om genom att högerklicka och välja "Flytta upp" eller "Flytta ner" i menyn. Indikationer kan dessutom kopieras/klippas ut och flyttas till andra terapigrupper och indikationer. De klistras då in som ett "barn" till markerad rad och sorteras in sist.
Terapigruppstexterna får maximalt bestå av 100 tecken och indikationstexten har i nya versionen av RekOrd utökats från 50 tecken till 100 tecken. Observera dock att ditt journalsystem kanske fortfarande är inställt på att bara visa de 50 första tecknen av en indikationstext!
På skärmen står det att ”användaren redan är inloggad, försök senare”. Detta beror på att RekOrd inte loggades ut korrekt. Det är viktigt att alltid avsluta med att använda ”logga ut”-knappen istället för att stänga ner sidan eller förbli inloggad vid längre pauser. För att åtgärda detta kontakta RekOrd-supporten så avaktiverar vi inloggningen.
På knappar eller menyer räcker det med en enkel klickning. I vissa träd däremot kan en dubbelklickning användas för att öppna en redigeringsruta, samma ruta kan dock även öppnas med ett enkel högerklick och val i den popup-meny som öppnas.